2. گروه پرستاری کودکان، دانشکده پرستاری، دانشگاه بابل، بابل، عراق ، Ali19903li@gmail.com
چکیده: (362 مشاهده)
سابقه و هدف: تالاسمی شایع‌ترین اختلال ارثی در جهان است که با سنتز هموگلوبین آتیپیک پایین و تخریب گلبول‌های قرمز مشخص می‌شود. اطلاعات کاملی در مورد اپیدمیولوژی و سایر ویژگی‌های تالاسمی در کشور عراق وجود ندارد. این مطالعه به منظور بررسی اپیدمیولوژی تالاسمی در بابِل عراق انجام شد. مواد و روش‌ها: این مطالعه گذشته‌نگر تک مرکزی بر روی 306 بیمار مبتلا به تالاسمی انجام شد. نمونه‌ها از بین بیمارانی که در "مرکز اختلالات خونی ارثی بابِل" ثبت شده بودند، انتخاب شدند. اطلاعات مربوط به ویژگی‌های دموگرافیک، سن در اولین تشخیص، وضعیت اجتماعی- اقتصادی، سابقه خانوادگی، محل اقامت، دفعات تزریق خون، کیلیت تراپی و اندازه‌گیری فریتین سرم، جمع آوری و بررسی گردید. یافته‌ها: میانگین سنی بیماران مورد مطالعه 17/9-2/3 سال بود که از این بیماران، 185 مرد و 121 زن بودند. 75% از بیماران تالاسمی ماژور، 12% تالاسمی اینترمدیا و 3/0% تالاسمی مینور داشتند. 3/3% از بیماران، تالاسمی با کمبود G6PD، 2% تالاسمی داسی شکل، 1/3% تالاسمی آلفا و 4/6% تالاسمی بتا داشتند. بیماران در اکثر موارد (85/6%) حدود یک یا دو بار در ماه به طور منظم خون دریافت کردند. میانگین غلظت فریتین سرم بالا بود (2976/9 میکروگرم در لیتر). رشد بیماران در مردان بیش از زنان تحت تأثیر قرار گرفت (0/05=p). اکثر بیماران روستایی بودند و دو سوم بیماران سابقه خانوادگی تالاسمی و ازدواج فامیلی والدین بالایی داشتند (0/001=p). اکثر بیماران یک یا چند عارضه تالاسمی داشتند. تمام کودکان زیر 10 سال که در این مطالعه شرکت کردند، به طور قابل توجهی کاهش رشد نشان دادند. نتیجه‌گیری: بر اساس نتایج این مطالعه، مدیریت تالاسمی علاوه بر اقدامات سریع، نیازمند تشخیص زودهنگام برنامه‌های نامنظم انتقال خون و بیماری‌های همراه است. غربالگری جامع قبل از ازدواج، برنامه‌های مشاوره والدین و مقررات مداوم، همگی می‌توانند به کاهش گسترش این بیماری کمک کنند.
