[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
بایگانی مقالات زیر چاپ::
ملاحظات اخلاقی::
فرآیند بررسی مقالات::
نمایه ها::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
Journal DOI

AWT IMAGE

..
Copyright Policy
Creative Commons License
This Journal is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0
 
..
:: جلد 26 - ::
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل. 1403؛ دوره 26 برگشت به فهرست نسخه ها
مشخصات اپیدمیولوژیک و عوارض بیماری در بیماران مبتلا به سندرم تالاسمی در بابِل، عراق
حسین علی عبدالعباس ، علی فاضل عبید ، حیدر عبدالامیر مکی الهیندی ، زینب عبدالامیر عبدالرسول ، احمد محمد جاسم شلش
2. گروه پرستاری کودکان، دانشکده پرستاری، دانشگاه بابل، بابل، عراق ، Ali19903li@gmail.com
چکیده:   (288 مشاهده)
سابقه و هدف: تالاسمی شایع‌ترین اختلال ارثی در جهان است که با سنتز هموگلوبین آتیپیک پایین و تخریب گلبول‌های قرمز مشخص می‌شود. اطلاعات کاملی در مورد اپیدمیولوژی و سایر ویژگی‌های تالاسمی در کشور عراق وجود ندارد. این مطالعه به منظور بررسی اپیدمیولوژی تالاسمی در بابِل عراق انجام شد.
مواد و روش‌ها: این مطالعه گذشته‌نگر تک مرکزی بر روی 306 بیمار مبتلا به تالاسمی انجام شد. نمونه‌ها از بین بیمارانی که در "مرکز اختلالات خونی ارثی بابِل" ثبت شده بودند، انتخاب شدند. اطلاعات مربوط به ویژگی‌های دموگرافیک، سن در اولین تشخیص، وضعیت اجتماعی- اقتصادی، سابقه خانوادگی، محل اقامت، دفعات تزریق خون، کیلیت تراپی و اندازه‌گیری فریتین سرم، جمع‌ آوری و بررسی گردید.
یافته‌ها: میانگین سنی بیماران مورد مطالعه 17/9-2/3 سال بود که از این بیماران، 185 مرد و 121 زن بودند. 75% از بیماران تالاسمی ماژور، 12% تالاسمی اینترمدیا و 3/0% تالاسمی مینور داشتند. 3/3% از بیماران، تالاسمی با کمبود G6PD، 2% تالاسمی داسی شکل، 1/3% تالاسمی آلفا و 4/6% تالاسمی بتا داشتند. بیماران در اکثر موارد (85/6%) حدود یک یا دو بار در ماه به طور منظم خون دریافت کردند. میانگین غلظت فریتین سرم بالا بود (2976/9 میکروگرم در لیتر). رشد بیماران در مردان بیش از زنان تحت تأثیر قرار گرفت (0/05=p). اکثر بیماران روستایی بودند و دو سوم بیماران سابقه خانوادگی تالاسمی و ازدواج فامیلی والدین بالایی داشتند (0/001=p). اکثر بیماران یک یا چند عارضه تالاسمی داشتند. تمام کودکان زیر 10 سال که در این مطالعه شرکت کردند، به طور قابل توجهی کاهش رشد نشان دادند.
نتیجه‌گیری: بر اساس نتایج این مطالعه، مدیریت تالاسمی علاوه بر اقدامات سریع، نیازمند تشخیص زودهنگام برنامه‌های نامنظم انتقال خون و بیماری‌های همراه است. غربالگری جامع قبل از ازدواج، برنامه‌های مشاوره والدین و مقررات مداوم، همگی می‌توانند به کاهش گسترش این بیماری کمک کنند.
واژه‌های کلیدی: تالاسمی، شیوع، جمعیت شناسی، اپیدمیولوژی، انتقال خون، شیوع.
متن کامل [PDF 345 kb]   (32 دریافت)    
نوع مطالعه: تحلیلی | موضوع مقاله: هماتولوژی
دریافت: 1402/2/1 | پذیرش: 1402/5/4 | انتشار: 1403/2/5
ارسال پیام به نویسنده مسئول


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Abd Al-Abbass H, Fadhil Obaid A, Abdul-Amir Makki Al-Hindy H, Abdulameer Abdulrasol Z, Mohammed Jasim Shlash A. Epidemiological Characteristics and Disease Complications in Thalassemia Syndrome Patients in Babylon, Iraq. J Babol Univ Med Sci 2024; 26
URL: http://jbums.org/article-1-11349-fa.html

عبدالعباس حسین علی، فاضل عبید علی، عبدالامیر مکی الهیندی حیدر، عبدالامیر عبدالرسول زینب، محمد جاسم شلش احمد. مشخصات اپیدمیولوژیک و عوارض بیماری در بیماران مبتلا به سندرم تالاسمی در بابِل، عراق. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل. 1403; 26 ()

URL: http://jbums.org/article-1-11349-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
جلد 26 - برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بابل Journal of Babol University of Medical Sciences

The Journal of Babol University of Medical Sciences is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 43 queries by YEKTAWEB 4645